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微波超聲波組合反應儀于羥甲基芬太尼不對稱合成

返回列表 瀏覽:288 日期:2020-04-18

尋找新的強效鎮痛劑成為國際藥理專業人員研究的熱點。芬太尼是新型強效麻醉性鎮痛劑,由于鎮痛活性強和結構獨特,而成為非常有代表性的反恐化合物。阿片類鎮痛藥物具有立體結構專一性,藥物作用的高效及嚴格的結構選擇性和存在特異性拮抗劑,這些都是作用于受體所需的條件。羥甲芬太尼(Ohmefentanyl ,OMF)是一種強效鎮痛藥,是具有選擇性的阿片u受體激動劑﹐其活性為嗎啡(Morphine)的6000余倍,它有3個手性中心,8個對映異構體。

經過對照8個對映異構體的藥理特性,發現3R,4S,2's-OMF和3R,4S,2'R-OMF是OMF立體異構體中2個最強的化合物,其中F -9204小鼠熱板法鎮痛ED50僅為1. 1 ug/kg,是日前最強的鎮痛藥之一;F - 9204和F-9202對u阿片受體的選擇性極高, p/à受體親和力之比達到2萬倍以上,是當前選擇性最高的u受體激動劑。…2'羥甲芬太尼立體異構體的依賴性有很大差別,如3R,4S,2'S - OMF和 3R,4S,2'R - OMF對u受體的親和力及鎮痛作用相近,而生理依賴性指數卻相差600倍,說明配體和受體結合的立體結構特性在成癮性中有重要的關系。3

微波超聲波組合催化

微波合成是-一種很先進的合成方法,它為化學研究開拓了一個全新的領域。微波技術用于加快化學反應的進行并不斷取得新成果。我們有幸參與了微波催化綠色技術領域的創建和發展過程,開展了六個方面的研究工作,包括指導微波催化合成萃取儀的研制、建立了微波超聲波組合催化方法.研制了微波有機合成數據庫﹑微波催化有機藥物合成反應、天然藥物有效成分的微波萃取.微波催化有機化學反應機理初探等。4.5 !

在進行酶促合成反應時.為了克服反應速度太慢的缺點,應用超聲波催化,促進了反應的進行。例如,在60 ℃下反應,再加微波催化,反應速度和產率進一步提高,比單一催化方法更為有效,從而建立起微波超聲波與其他方法組合應用的先例,同時研制了微波超聲波組合催化合成萃取儀,并得到了廣泛應用。與傳統實驗方法相比,其優點很多,反應時間縮短,副產物少,能使某些利用傳統方法不能進行的實驗進行反應56"此反應路線存在時間長,產率低等缺點,用微波超聲波組合催化可以使之改觀。

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